Sindrome ASIA

Colaboración de la Dra. Cristina Macía V.

En los últimos años han sido muchos los síndromes que se han tratado de relacionar con determinados factores ambientales, con tiempos de exposición muy variables (desde días hasta 3 años). Se han descrito respuestas del sistema inmune (tanto innato como adaptativo) y aparición de anticuerpos (ANAs, ENAs, ANOEs, FR, e incluso anticuerpos específicos contra la sustancia en cuestión). Entre éste grupo de enfermedades figuran:

1. Síndrome de la Guerra del Golfo (“Gulf war syndrome”): durante éste evento bélico se describió un cuadro inespecífico en soldados que habían recibido múltiples dosis de vacuna antigripal, relacionándose finalmente con un coadyuvante de la misma, el “squalene” (derivado de tiburones).
2. Siliconosis: cuadros relacionados con prótesis de silicona (principalmente mamarias, sin necesidad de rotura ya que se han descrito anticuerpos anti-silicona circulantes en mujeres con éstos implantes intactos). El polímero PDMS de ésta sustancia, in vitro, activa la proliferación de fibroblastos, la síntesis de colágeno, y puede desencadenar una respuesta inmune humoral y celular.
3. Eventos inmunes post-vacunales: descrito en vacuna de la gripe y del VHB principalmente, en relación con coadyuvantes de la fórmula como el “squalene”, aluminio y bromuro de piridostigmina entre otros.
4. Síndrome del edificio enfermo (“sick building syndrome”): se define como cualquier enfermedad padecida por al menos el 20% de los ocupantes de un edificio o comunidad. Se ha relacionado con innumerables sustancias (humo, aceites, uranio, aire acondicionado…).

En 2011, el Dr. Shoenfeld y colaboradores quisieron unificar todos estos síndromes en uno, y así publicaron en el Journal of Autoimmunity un artículo presentando el Síndrome ASIA (acrónimo de Autoimmunity/inflamatory Syndrome Induced by Adjuvants), posteriormente denominado por otros autores como Síndrome Shoenfeld en su honor. Expusieron los siguientes criterios (requiriendo para su diagnóstico 2 criterios mayores ó 1 criterio mayor y 2 menores):

CRITERIOS MAYORES

A. Exposición a una sustancia reconocida previa a inicio de clínica

B. Manifestaciones clínicas “típicas” (1)

C. Mejoría del cuadro retirando la noxa

D. Biopsia típica en órganos afectos (2)

CRITERIOS MENORES

a. Auto anticuerpos (ANA, FR, ENAs, ANOEs…) y/o anticuerpos contra la noxa

b. HLA DRB1, HLA DQB1

c. Otra enfermedad autoinmune concomitante

d. Otras manifestaciones clínicas (3)

(1)Artromialgias, fatiga crónica, fiebre, xerostomía, alteraciones neurológicas (predominio cognitivo), síntomas gastrointestinales, síntomas respiratorios, alteraciones cutáneas.

(2)  Ningún artículo describe ésta biospia “típica”.

(3)  Como síndrome de colon irritable. No se especifica más en ningún artículo.

Estos criterios no están validados en niños, de hecho se ha demostrado que no es aplicable en ésta población en la que puede haber un sesgo con la diabetes mellitus tipo 1.

Posteriormente, se han descrito como Síndromes ASIA casos de síndrome de Löfgren, neurosarcoidosis, morfea, lupus-like y reagudizaciones de enfermedad de Still entre otros.

Dada la laxitud, inespecificidad e imprecisión de algunos de los criterios diagnósticos, también hay autores que han querido incluir en ésta nueva categorización enfermedades como la fibromialgia, el colon irritable o el síndrome de fatiga crónica.

En lo que la mayoría de autores coinciden es en la necesidad de unificar estos eventos, y tener en cuenta su existencia no sólo para diagnosticarlos sino por la posibilidad de prevenirlos (por ejemplo evitando o vigilando estrechamente a pacientes con enfermedades autoinmunes definitivas o inespecíficas y/o con antecedentes familiares que se van a someter a implantes estéticos o van a ser vacunados).

Bibliografía

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